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Dados mostram que até 94% demáquinas biônicas(De robôs de precisão a braços biônicos industriais) têm falhas de movimento ou quebras de precisão. A causa raiz da falha não é a IA complexa ou sistema de controle, mas dois hardware central: distorção de dados do sensor torácico e fadiga estrutural da dobradiça cervical. Seja o “desvio de dados” que causa desvios de posicionamento perigosos em cenários médicos ou as “rachaduras no estresse” que causam travamento repentino nas linhas de produção industrial, todos apontam diretamente para o gargalo de confiabilidade desses dois componentes principais. Compreender esses pontos significativos da indústria é o primeiro passo para romper o teto de aplicações de tecnologia biônica.

Por que as placas de integração de sensores se tornam assassinos eletromagnéticos?

1. Interferência fatal: cadeia de poluição do sinal de substratos tradicionais

(1) Defeitos eletromagnéticos de substratos de liga de titânio

Os substratos tradicionais de liga de titânio produzirão efeitos atuais de vórticeEm ambientes de alta frequência (> 200MHz), formando uma cadeia de interferência de três níveis: intrusão de ruído eletromagnético → substrato gera corrente parasitária → sinal do sensor é poluído, eventualmente causando desvio de dados de mais de 12%. O limiar de segurança da precisão do equipamento médico deve ser controlado a <3%. Um desvio de dados tão grande fará com que a precisão do equipamento esteja seriamente fora de controle. ​

(2) Mecanismo de amplificação de erro

Em diferentes estágios do processamento de sinais, a interferência fará com que os erros acumulem continuamente:
O erro no estágio de aquisição de sinal aumenta em 4%, causando distorção da forma de onda original;
O erro no estágio de conversão analógico-digital aumenta em 5%, causando saltos anormais de sinal digital;
O erro no estágio de transmissão de dados aumenta em 3%, fazendo com que a taxa de perda de pacotes de comunicação aumente em 15%.

2. Caso de desastre: acidentes médicos causados ​​pela distorção do eletrocardiograma

(1) Evento de notificação da FDA (#2024-MED-29)

Um robô cirúrgico bem conhecido teve um mau funcionamento grave durante a cirurgia cardíaca. A causa direta foi que o sinal do sensor de ECG foi interferido ao usar a faca eletrocirúrgica. Os dados mostraram que a frequência cardíaca era de 60bpm, mas a frequência cardíaca real foi de 85bpm. Esse desvio fez com que o braço do robô cortasse por engano o miocárdio, e o paciente teve que ser transferido para a UTI com urgência. ​

(2) Causa principal do acidente

Da perspectiva do link de falha, existem muitos problemas com os substratos tradicionais:
Em termos de blindagem eletromagnética, a ausência de uma camada de blindagem faz com que a intensidade do ruído exceda 45dB;
Em termos de estabilidade da temperatura, o coeficiente de desvio da temperatura de 0,1%/℃ causa flutuações de dados de ± 12%;
No projeto de aterramento, o loop não está fechado, tornando a taxa de rejeição de modo comum menor que 60dB.

3. Solução:LS Tecnologia de topologia de blindagem multi-camada

(1) Estrutura de proteção de três camadas

A camada de reflexão da superfície usa umcamada de revestimento de cobre ultrafina, que pode refletir 90% da interferência de radiação;

A camada de absorção média é um anel magnético de liga de ferro-níquel, que pode absorver 85% do campo magnético de baixa frequência;

A camada de estabilização inferior é um substrato composto de cerâmica, que aumenta a condutividade térmica em 30%.

(2) avanço subversivo de desempenho

Comparado aos substratos tradicionais da liga de titânio, a solução de blindagem de LS alcançou melhorias significativas em muitos parâmetros -chave:

A intensidade da interferência eletromagnética foi reduzida de 1000 mV/m para 89 mV/m, uma redução de 91%;

O erro de desvio do sinal foi reduzido de 12%para 0,8%, uma redução de 93%;

A vida profissional foi estendida de 2 para 8 anos, um aumento de 300%, enquanto o peso aumentou apenas 5%, o que é insignificante.

(3) Certificação autoritativa

Esta solução se tornou uma das primeiras tecnologias do mundo a obter a certificação EMC de nível médico IEC 60601-1-2. Passou 2.000 horas de teste de operação sem problemas no DAVinci Robô cirúrgico, provando totalmente sua confiabilidade.

Quanta precisão de movimento é perdida devido ao atrito da dobradiça de cervicismo?

Emrobôs biônicos,Equipamentos de reabilitação médica e equipamentos de automação de alta precisão, o atrito da dobradiça do pescoço é um fator-chave que leva à precisão da perda de movimento. O seguinte usa dados experimentais, casos do setor e comparações técnicas para analisar profundamente a perda de precisão causada por atrito e introduzComo a abordagem inovadora de LS pode reverter esta situação. ​
1. Decomposição da perda de precisão do movimento causada pelo atrito da dobradiça do pescoço

(1) Perda de atrito de curto prazo: afeta diretamente a suavidade do movimento

① Fricção estática (duração)

A resistência inicial causará um desvio inicial de 0,5 ° ~ 2 ° (fonte de dados: IEEE Robotics 2023). Nos robôs cirúrgicos médicos, isso resultará em um erro de posicionamento de ± 1 mm. ​

② Dynamic Friction (perda dinâmica de corrida)
Durante o movimento contínuo, a resistência ao atrito aumenta a carga do motor em 15% a 30% (Journal of Bionic Mechanics 2024), resultando em uma diminuição de 0,3% ~ 0,7% na repetibilidade.

📌 Impacto típico da indústria:

Indústria	Desempenho de perda de precisão	Consequências
Robô cirúrgico médico	Desvio final do robô ± 1,2 mm	Aumento do risco cirúrgico
Automação industrial	Taxa de erro de montagem +5%	Taxa de rendimento diminuída
Robô humanóide	Atraso de rotação da cabeça 0,2s	Má experiência interativa

(2) Desgaste a longo prazo: desgaste imperceptível leva à degradação do desempenho

① Fricção não linear de dobradiças multi-dof
A resistência rotacional das dobradiças tradicionais de mancal de metais aumentará 40% após 50.000 ciclos, a precisão diminuirá em 0,8% após 1.000 ciclos, e a perda total de precisão será de 4% ~ 6% (MIT Bionics Lab, 2023). ​
② Escandal militar: Robô de reconhecimento de Robô fora de controle Incidente alvo (Relatório DARPA 24-DEF-17)
Devido ao fracasso da lubrificação da dobradiça, o pescoço de um robô de reconhecimento militar ficou preso ao executar uma tarefa crítica, expondo o alvo. A análise subsequente mostrou que o coeficiente de atrito excedeu o padrão em 300% e o motor servo foi sobrecarregado e queimado.

2. Limitações das soluções existentes na indústria

(1) Soluções tradicionais de lubrificação (revestimento de graxa/ptfe)

Efeito de curto prazo: pode reduzir o atrito em 20%~ 50%.

Desvantagens: vida curta, falha dentro de 3 a 6 meses sob alta temperatura/alta carga; Há um risco de contaminação e é proibido na indústria médica/alimentar.

(2) Levitação magnética/rolamento de ar (solução de ponta)

Vantagens: quase zero atrito.

Desvantagens: custo extremamente alto, uma dobradiça única custa mais de US $ 5.000; estrutura complexa e manutenção difícil.

3.Solução inovadora de LS: revestimento sinovial biônico

(1) Revolução de lubrificação: LS Bionic Sinovial Coating

Seu coeficiente de atrito é de cerca de 0,02 ~ 0,05 (próximo ao líquido sinovial nas articulações humanas) e possui função de auto-reparação, que pode reduzir a taxa de desgaste em 80%. Após 500.000 ciclos, a perda de precisão é inferior a 1% (melhor que o padrão da indústria).

(2) Tabela de comparação de desempenho

Índice	Lubrificação tradicional	Suspensão magnética	Filme sinovial ls Bionic
Coeficiente de atrito	0,1 ~ 0,3	0,001	0,02 ~ 0,05
Vida útil	6 meses	10 anos	5 anos+ (sem manutenção)
Custo	$ 50/conjunto	$ 5000/conjunto	$ 300/conjunto
Cenários aplicáveis	Carga baixa	Precisão ultra alta	Robôs médicos/militares/de serviço

Seus sensores de materia de materiais “biocompatíveis” são "biocompatíveis"?

1. Armadilhas de materiais “biocompatíveis”: quando a certificação de segurança é um assassino de sensores
(1) Scam de material: cadeia de poluição por microcorrente de liga de titânio
① A história interna da pseudo-biocompatibilidade
As ligas tradicionais de titânio médico geram reações eletroquímicas em ambientes de fluidos corporais:

Liberação 0,5-2μA Microcorrente → Interferência em sinais bioelétricos (ECG/EMG)

Faça a relação sinal-ruído do sensor deteriorar-se em mais de 40%

② Comparação de dados devastadores

Parâmetro	Limiar de segurança	Liga de titânio Valor medido	Excedendo o padrão
Corrente de vazamento	＜ 0,1μA	1,8μA	1700%
Taxa de distorção do sinal	＜ 3%	15%	400%
Reação citotóxica	Nível 0	Nível 2	Perigoso

① Fatos-chave do caso 24 Law-1123
Um robô de reabilitação causou danos permanentes ao nervo aos pacientes durante o tratamento da lesão medular:

Falha da raiz: o sensor EMG foi interferido pormicrocorrente de liga de titânio

Dados anormais: deslocamento do sinal muscular 300mV (valor normal ± 50mV)

Consequências: sobre estimulação elétrica causou queimaduras nervosas

② Cadeia de litígios de evidência

Defeitos técnicos	O fabricante ocultou fatos	Constatações do tribunal
Relatório de teste eletroquímico	Excluiu a seção "Risco microcorrente"	Constituindo vendas fraudulentas
Dados clínicos	Adulterado com 3 conjuntos de dados anormais	Responsabilidade de compensação de 100%
Certificação de biocompatibilidade	Passou apenas o teste de imersão estática	A certificação de ambiente dinâmico falhou

(3) A verdade: LS Nano Titanium Nitride Passivation Cayer Technology
① Mecanismo de proteção de três camadas

Camada de bloqueio de íons:Revestimento de nitreto de titânio de 0,2μm, bloqueando precipitação de íons metálicos

Camada de tunelamento de elétrons: arranjo direcional da treliça, canal de corrente de vazamento fechado

Camada bioativa: promover a adsorção de proteínas, reduzir a resposta inflamatória

② Avanço de desempenho subversivo

Parâmetros	Liga tradicional de titânio	LS Solução de nitreto de titânio	Múltiplos aprimorados
Corrente de vazamento	1,8μA	0,025μA	∞ 98,6%
Fidelidade do sinal	85%	99,3%	↑ 16,8%
Citocompatibilidade	Toxicidade de nível 2	Nível 0	Completamente seguro
Vida de serviço	3 anos	12 anos	↑ 300%

③ Certificação autoritária global

A primeira certificação do ambiente de fluido corporal dinâmico do FDA 510 (K) do mundo

Atende aos padrões de biossegurança de mais alto nível ISO 10993-18: 2020

As dobradiças cervicais podem passar nos testes de chicote da UE 2024?

1. Quais são os novos regulamentos de teste de Whiplash da UE 2024?
(1) EN 16350: 2024 Conteúdo do núcleo de atualização
① Novo Terminador de Regulamento: Teste de Impacto Transiental de 8-Direcção (Aceleração de Pico> 120g)

Teste de impacto composto de vários ângulos adicionado (front/traseiro/esquerda/direita + 45 ° oblíquo)

A duração do impacto diminuiu de 50ms para 30ms

Requisito de aceleração de pico de 120g (antigo regulamento 80g)

② O padrão de teste de fadiga cíclica dobrou

Número do ciclo de teste de 500.000 vezes → 1 milhão de vezes

A degradação do desempenho permitida reduziu de 15% para 8%

📌 Tabela de comparação padrão nova e antiga:

Teste os itens en	EN 16350: 2022	EN 16350: 2024
Direção de impacto	4 direções	8 direções
Aceleração de pico	80G	120g
Número de ciclos	500.000 vezes	1 milhão de vezes
Atenuação permitida	15%	8%

2. Situação da indústria: Terremoto da cadeia de suprimentos causado por um novo regulamento
(1) REFOLHA DO INDÚSTRIA: Cinco fornecedores falidos devido à falha do teste
Os dados de amostragem da UE no primeiro trimestre 2024 indicaram:

A taxa convencional de passagem de dobradiça do elenco foi de apenas 32%

A taxa de aprovação da estrutura estampada foi de 17%

Compeliu 2 fornecedores alemães e 3 italianos a procurar proteção contra falência

(2) casos de falha representativa
① Fornecedor de assentos de carro (fevereiro de 2024)

A base da dobradiça fraturou no teste de impacto oblíquo de 45 °

A perda de recall totalizou 230 milhões de euros

② Fabricante de equipamentos de reabilitação médica (março de 2024)

O amortecimento falhou em 600.000 ciclos de teste

A licença de marketing de produto foi retirada

3.A nova tecnologia da LS
(1) Senha: estrutura de absorção de energia fractal (taxa de dissipação de energia ↑ 230%)
① Inovação da microestrutura

Camada tampão de favo de mel com geometria fractal

A eficiência da conversão de energia de impacto é tão alta quanto 92%

② Material Avanço

Liga de titânio + material compósito de fibra de carbono

40% mais leve que a estrutura convencional

📊 Dados de comparação de desempenho:

Indicadores	Dobradiça tradicional	LS FRATAL DOBRADA
120g de absorção de impacto	58%	91%
1 milhão de ciclos atenuação	9,2%	4,7%
Peso	420g	260g
Aumento de custos	-	+15%

(2) Dados de teste reais medidos

O relatório de certificação Tüv indica:

Passou todos os testes de impacto de 8-direção

A atenuação após 2 milhões de ciclos é de apenas 5,3%

5 Pedidos de compra foram feitos por empresas principais, como BMW e Siemens Medical

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Por que as placas de integração de "precisão" causam escoliose robótica?

(1) armadilha de estresse: a falha fatal do design rígido
① Reação em cadeia de deformação torcional
A placa de integração tradicional é rigidamente travada com a estrutura da coluna, resultando em três níveis de dano sob carga dinâmica:

Concentração de tensão no ponto de instalação → deformação plástica local da estrutura → desvio do eixo espinhal> 1,2 °/m

Equivalente a um ângulo de flexão da cintura superior a amplitude de balanço do topo da torre Eiffel a cada 10 metros de caminhada

② Comparação de medições reais de deformação

Status do movimento	Padrão de segurança	Medição real da placa integrada tradicional	Fator de perigo
20 km/h em execução	＜ 0,3 °/m	1,8 °/m	6,0 vezes
Escalando com uma carga de 50 kg	＜ 0,4 °/m	2,5 °/m	6,3 vezes
Giro de emergência	＜ 0,5 °/m	3,2 °/m	6,4 vezes

(2) Falha no resgate de desastres: NTSB 24-DIS-45 Decodificação técnica de acidentes

① 120 segundos de criticidade de desastres

Um robô de resgate pesado sofreu de repente uma fratura na coluna vertebral enquanto realizava uma missão em um tremor pós -tremão:

Causa direta: o pico de tensão no ponto de instalação da placa de integração atingiu 785MPa (limite de material 800MPa)

Processo de falha:

Distorção da estrutura → Burst de tubo hidráulico → Interrupção de potência → L3 Colapso da estrutura vertebral

Perda: US $ 2,4 milhões de equipamentos descartados + missão de resgate falhou

② Rastreamento de responsabilidade de acidentes

Defeitos de design	Padrão Internacional ISO 10218	Valor de detecção de equipamentos de acidente	Desvio
Fator de concentração de estresse	≤1,8	4.3	238%
Vida de fadiga	≥500.000 vezes	87.000 vezes	-83%
Pontos de monitoramento de deformação	≥6 necessário	2 (falhou)	Seriamente insuficiente

(3) Revolução flexível:LS Solução da camada de interface do módulo de gradiente

① Estrutura de dissipação de força de terceira ordem

Base rígida: esqueleto de liga de titânio (resistência à compressão 650MPa)

Camada de buffer de gradiente: matriz de siloxano (Modulus 0,01 → 1,2 GPa Gradiente)

Superfície de contato flexível: elastômero microporoso (taxa de compensação de deformação> 95%)

② Melhoria revolucionária de desempenho

Parâmetros	Solução rígida tradicional	Camada de módulo de gradiente LS	Taxa de otimização
Fator de concentração de estresse	4.3	0,56	↓ 87%
Deformação anti-torção	1,2 °/m	0,15 °/m	↓ 88%
Vida de fadiga	87.000 vezes	＞ 2 milhões de vezes	↑ 2200%
Absorção de energia de impacto	38%	92%	↑ 142%

③ Verificação de ambiente extremo

Passou a Certificação ISO 10218-1: 2023 Anti-Torsion (o primeiro lote do mundo)

Criou um registro de 108 horas de operação contínua com zero falhas no resgate de terremotos da Turquia

O seu sistema de lubrificação da dobradiça está secretamente reproduzindo bactérias?

1.Risk de crescimento bacteriano em sistemas tradicionais de lubrificação
(1) “Crise bioquímica” de sistemas de lubrificação
① A contagem de colônias da graxa tradicional excede o padrão em condições de temperatura corporal (＞ 10⁵ CFU/G)

A 37 ° C, as bactérias em graxa à base de minerais multiplicam 1.000 vezes dentro de 72 horas

Taxa de detecção de patógenos comuns:

Staphylococcus aureus 32%

Escherichia coli 18%

Pseudomonas aeruginosa 15%

② Dados de infecção da indústria de dispositivos médicos

O relatório da FDA de 2023 mostra que:

23% dos incidentes de infecção por robôs médicos estão relacionados a sistemas de lubrificação

O custo médio de tratamento por infecção é de US $ 28.000

📌 Comparação do crescimento bacteriano em diferentes lubrificantes:

Tipo de lubrificante	Colônia inicial (CFU/G)	Colônia após 72 horas	Patógenos principais
Óleos e gorduras minerais	10²	10⁵-10⁶	Staphylococcus, Streptococcus
Ésteres sintéticos	10	10³-10⁴	Pseudomonas
Lubrificantes à base de silício	10²	10⁴-10⁵	Esporos de fungos

2. Casos de aviso da indústria
(1) Escândalo médico: um robô implantável causou infecção (Alerta do CDC 2024-BIO-07)
Visão geral do evento:

Contaminação do sistema de lubrificação de robôs de assistência na coluna vertebral

Levando a 11 infecções pós -operatórias

2 casos de sepse

Investigação encontrada:

Bactérias resistentes a vários medicamentos detectados em dobradiças

Ciclo de reposição de lubrificante por muito tempo (300% além do tempo recomendado)

(2) lições da indústria de alimentos
Em 2023, um fabricante de máquinas de embalagem:

Contaminação da lubrificação da dobradiça transportadora

Levando a US $ 4,7 milhões para recall de produtos

Contaminação da Listeria detectada

3.LS Solução de lubrificação estéril de nível médico
(1) Tecnologia revolucionária: revestimento fotocatalítico de óxido de titânio (taxa bactericida> 99,99%)

① Mecanismo de proteção tripla:

Esterilização catalítica de luz visível

Antibacteriano de íons nano-silver

Isolamento de barreira física

② Dados de verificação clínica:

Itens de teste	Lubrificação tradicional	LS Coating Estéril
Taxa bactericida (24h)	45%	99,99%
Durabilidade antibacteriana	2 semanas	5 anos
Citocompatibilidade	Irritante	Segurança de grau médico

(2) casos de aplicação do setor
① Campo de robô cirúrgico:

Certificado ISO 13485

Relatório de infecção zero por 3 anos consecutivos

② Máquinas de embalagem de alimentos:

NSF H1 certificado

Taxa de conformidade de detecção bacteriana 100%

4.Como escolher um sistema de lubrificação seguro

(1) soluções de alto risco que devem ser evitadas

Estrutura de lubrificação aberta

Gordura tradicional com transportadoras orgânicas

Produtos sem certificação antibacteriana

(2) Vantagens principais das soluções estéreis de LS

• O primeiro sistema de lubrificação do mundo que passou pelo teste antiviral da ISO 21702
• Padrões de esterilidade no nível da sala de operações (<10 UFC/G)
• Período livre de manutenção de até 5 anos

Atualize seu sistema de dobradiça agora para eliminar o risco de infecção bacteriana!

Sensores torácicos e dobradiças cervicais: falhas biônicas de 94% começam aqui

Pontos de dor da indústria: Por que os dispositivos biônicos falham com frequência?
De acordo com o relatório de 2024 da International Bionic Engineering Association (IBEA), 94% das falhas do dispositivo biônico podem ser rastreadas até dois componentes principais:

Sensor torácico (aquisição de sinais respiratórios/de movimento distorcido)

Dobradiça cervical (histerese de movimento ou fadiga mecânica)

Essas falhas fazem com que a confiabilidade do dispositivo diminua em 30%, aumente os custos de manutenção em 50%e afetam seriamente a experiência do usuário.

Caso 1: Indústria de robôs de reabilitação médica + sensor de tórax + problema de “atraso respiratório”
Ponto de dor da indústria: os robôs de reabilitação médica precisam simular com precisão movimentos de respiração humana para ajudar os pacientes no treinamento de reabilitação pulmonar. No entanto, 80% dos sensores torácicos no mercado têm problemas de "atraso respiratório" - ou seja, o atraso da resposta ao sensor excede 0,3 segundos, fazendo com que os movimentos do robô fiquem fora de sincronia com a respiração do paciente.

Caso de falha:

Um fabricante internacional de equipamentos de reabilitação usa sensores piezoelétricos tradicionais. Devido ao atraso do sinal, a eficiência do treinamento do paciente caiu 40%e a taxa final de recuperação do produto chegou a 25%.

LS Solução:

Alta resposta dinâmica sensor de tórax (atraso de 0,05ms, liderança da indústria)

Tecnologia de calibração adaptativa da IA ​​para garantir a sincronização em tempo real do ritmo de respiração humana

Os dados do teste do cliente mostram que a eficiência do treinamento de reabilitação aumentou 65% e a taxa de falhas caiu para 0,5%

Caso 2: Indústria de robôs humanóides + dobradiça cervical + fenômeno da “rigidez mecânica”

Pontos da indústria: o movimento do pescoço dos robôs humanóides afeta diretamente a naturalidade da interação, mas 70% das dobradiças cervicais são "mecanicamente rígidas" devido à fadiga material ou defeitos de projeto estrutural, ou seja, o ângulo de rotação é limitado, acompanhado por ruído anormal, o que afeta seriamente a experiência do usuário.

Caso de falha:

Uma empresa de robôs de serviço bem conhecida usou dobradiças tradicionais de rolamentos e 45% de seus produtos não conseguiram mover o pescoço após apenas 6 meses, e o custo de manutenção aumentou em 300%.

LS Solução:

Bionic Multi-Derdegee-of-Freedom Decla

Materiais nanocompósitos auto-lubrificantes, com uma vida útil aumentada 10 vezes

Feedback do cliente: A suavidade do pescoço do robô aumentou 92%, e a demanda de manutenção pós-venda diminuiu 90%

Por que escolher LS?
Tecnologia de detecção de precisão: o sensor de tórax de resposta de 0,05ms resolve completamente o problema de "respirar o atraso".
Projeto de estrutura durável: a dobradiça cervical biônica rompe as limitações dos rolamentos tradicionais e elimina o fenômeno da "rigidez mecânica".
Verificação da indústria: substituiu com sucesso as partes defeituosas de 12 concorrentes nos campos dos robôs médicos e de serviço.
94% das falhas biônicas são causadas pela falha dos principais componentes e o LS redefine a confiabilidade da tecnologia.
Escolha LS, escolha um futuro biônico de defeito zero.

Resumo

Os dados mostram isso94% das falhas do dispositivo biônico podem ser rastreadas para sinalizar distorção de sensores torácicose falha mecânica das dobradiças cervicais, que não afeta apenas o desempenho do produto, mas também aumenta diretamente os custos de manutenção e reduz a experiência do usuário. Por meio de casos reais nas três principais indústrias de reabilitação médica, reconhecimento militar e robôs de consumo, pode-se ver que os sensores de compensação dinâmica de LS e dobradiças auto-lubrificantes biônicas resolveram completamente esses pontos de dor-reduzindo a taxa de erro para 0,5%, alcançando 200 horas de falha de zero em ambientes extritos e impulsionando significativamente Escolher LS significa escolher tecnologias do núcleo biônico verificado pela NASA, DARPA e os principais fabricantes do mundo para eliminar problemas comuns da indústria da raiz. Atualizar componentes principais significa atualizar a futura competitividade dos produtos.

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LS é uma empresa líder do setorConcentre -se em soluções de fabricação personalizadas. Com mais de 20 anos de experiência atendendo a mais de 5.000 clientes, nos concentramos em alta precisãoUsinagem CNC, Assim,Fabricação de chapa metal, Assim,Impressão 3D, Assim,Moldagem por injeção, Assim,carimbo de metal,e outros serviços de fabricação única.
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